fab fa-instagram
fab fa-facebook-f
fab fa-twitter
HAŞERE KONTROL ÜRÜNLERİ ANALİZLERİNİN YAPILABİECEĞİ LABORATUVARLAR İLE ANALİZ METOTLARI HAKKINDA DUYURU !
30/12/2021 tarihli ve 31705 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan Biyosidal Ürünler Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile ülkemizde biyosidal ürünlere ait iş ve işlemlere ilişkin usul ve esasları belirleyen, 31/12/2009 tarihli ve 27449 (4. Mükerrer) sayılı Resmî Gazetede yayımlanarak yürürlüğe giren Biyosidal Ürünler Yönetmeliği’nde değişiklik yapılmıştır.
Yönetmeliğe göre yetkili laboratuvar: “Bakanlıkça, Ek-V’te tanımlanan 3. ana grupta (Haşere Kontrol Ürünleri) yer alan haşere kontrol ürünlerinin biyolojik etkinlik analizlerini yapmak üzere yetkilendirilen laboratuvarları tanımlamaktadır. Biyolojik etkinlik analizleri ile ilgili laboratuvar yetkilendirme çalışmalarımız devam etmektedir. Bu nedenle haşere kontrol ürünleri dışındaki biyosidal ürünler laboratuvarlarına yetki verilmesi söz konusu olmayıp parametre bazında ulusal ya da uluslararası akredite sonuçlar kabul edilecektir.
Mevzuatta yapılan değişiklik ile ön başvuru ve mühürlü numune alma sürecinin kaldırılmıştır. Genel Müdürlüğümüz tarafından laboratuvarlara yetki verilmesi usulü de ortadan kaldırılmış olup ülkemizde Türkiye Akreditasyon Kurumu tarafından akredite edilmiş laboratuvarlarda ve akredite edilmiş test ve analiz metotları ile yapılan çalışmalar kabul edilecektir.
Test yönteminde validasyon/verifikasyon çalışmalarını tamamlamış kuruluşlarca yapılan analizlerde başvuru dosyasına eklenebilecektir.
İlgililere ve kamuoyuna ilanen duyurulur.
T.C. Sağlık Bakanlığı
Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü
Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı
Tel: 0 312 565 52 18
Kurumsal Elektronik Posta: