Ulusal Halk Sağlığı Referans Laboratuvarı

Biyosidal Ürün Laboratuvarları, Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü - Tüketici Güvenliği ve Halk Sağlığı Laboratuvarları hizmet binasında Ulusal Halk Sağlığı Referans Laboratuvarı kapsamında faaliyet göstermekte olup,  Biyosidal Ürün analizleri ve araştırmaları konularında kurum/ kuruluşlara hizmet veren kamu laboratuvarıdır.

31.12.2009 tarihli ve 27449 4 üncü mükerrer sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan “Biyosidal Ürünler Yönetmeliği”ne ve 28.01.2019 tarihli ve 19020089-704.99-519 “Biyosidal Ürün Analizleri ve Yetki Verilen Laboratuvarlar Hakkında Talimat”ına uygun olarak analizleri yapmakta ve geliştirerek sürdürmektedir. Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünce Biyosidal Ürünlerin analizlerini yapmak için yetkilendirilmiş tek kamu laboratuvarıdır. Biyosidal Ürünlerin analizlerini yapmak için yetki verilen laboratuvarlarda yapılan analizlere itiraz edilmesi halinde, Genel Müdürlük tarafından HAKEM LABORATUVAR olarak belirlenmiş ve HAKEM LABORATUVAR olarak hizmet vermektedir. Kalite Yönetim Sistemi, kalifiye ve tecrübeli personeli, uluslararası ve ulusal geçerliliği olan metotlarla,  modern fiziksel mekânları ve altyapısı, en son teknolojik cihaz ve donanımlarıyla bölgede ve ülkemizde önemli ihtiyaçlara cevap vermektedir. Laboratuvarda hizmet veren uzman personel, bilimsel ve teknolojik gelişmeleri yakından takip ederek laboratuvar alt yapının sürekli yenilenmesini ve hizmet kalitesinin sürekli iyileştirilmesini hedeflemektedir.

Biyosidal Ürün numuneleri laboratuvara, Ruhsata Esas (üretim izni / ithal izni), PGD, Savcılık / Adli soruşturma, Kontrol, Şikayet vb. analiz amaçlı gönderilmektedir. Biyosidal Ürün numuneleri mevzuata uygun şekilde ulusal ve uluslararası test metotlarına bağlı olarak analiz edilmektedir. Analiz sonuçları, konusunda uzman personel tarafından değerlendirilmektedir. Laboratuvar 1997 yılından günümüze donanımlı altyapısı ve uzman personeli ile çok sayıda farklı biyosidal ürünlerin  talep edilen testlerini başarı ile tamamlamaktadır. Laboratuvarda, Biyosidal Ürünler Yönetmeliği kapsamında biyosidal ürünlerin fiziksel analizleri, kimyasal analizleri, stabilite testleri, biyolojik etkinlik denemeleri, ve haşere üretimleri gerçekleştirilmektedir. Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünün mevcut yılına ait Fiyat Tarifeleri ve Analiz Bilgileri Rehberindeki “Biyosidal Ürünlere Yönelik Analizler” kısmında yer alan yöntemler ve parametrelere göre analiz ve testler yapılmaktadır.

Laboratuvar, İLU (GLP) kalite sistemi şartlarını karşılayacak şekilde İLU dokümantasyonu ve laboratuvar alt yapısını oluşturmuş ve Ülkemizde iyi laboratuvar uygulamaları (İLU) kapsamında ilk olarak TÜRKAK’a başvuru yapan ve OECD-TÜRKAK İLU denetimi geçiren ilk ve tek kamu laboratuvarı olmuştur. İLU(GLP) dışı numune Analizi; GLP/İLU Dışı-Rutin Analiz Olarak Türkak - OECD iyi laboratuvar uygulamaları uygunluk beyanına sahip test biriminde çalışılmaktadır.

TÜRKAK tarafından geçerlilik süresi 03/07/2023 olmak üzere verilen İlk OECD İyi Laboratuvar Uygulamaları Uygunluk Beyanı (Dosya No. AB-0001-IL)  04/07/2019 tarihinde alınmış ve ilk İLU çalışması yapılarak tamamlanmıştır.